《醫(yī)療器械召回管理辦法》5月1日起實施

來源:中國消費者報 2017-02-14 10:42 http://m.yyykp.com/

　　近日，《中國消費者報》記者從國家食藥監(jiān)總局官網(wǎng)獲悉，2014年6月1日，新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》頒布實施，對醫(yī)療器械召回提出新要求。據(jù)此，國家食藥監(jiān)總局組織對原《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》進行了修改，形成《醫(yī)療器械召回管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。2017年1月5日，《辦法》經(jīng)國家食藥監(jiān)總局局務(wù)會議審議通過，自5月1日起施行。

　　本次修改主要涉及以下內(nèi)容：

　　落實醫(yī)療器械召回的責(zé)任主體。明確境內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊人或者備案人、進口醫(yī)療器械的境外制造廠商在中國境內(nèi)指定的代理人是實施醫(yī)療器械召回的責(zé)任主體。

　　明確存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五十二條“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械不符合強制性標準、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求或者存在其他缺陷的，應(yīng)當主動召回已上市產(chǎn)品”，《辦法》列舉了醫(yī)療器械召回的范圍，包括：正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險的產(chǎn)品；不符合強制性標準、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品；不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理有關(guān)規(guī)定導(dǎo)致可能存在不合理風(fēng)險的產(chǎn)品；其他需要召回的產(chǎn)品。

　　強化醫(yī)療器械召回信息公開的要求。細化醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施召回的信息發(fā)布義務(wù)，規(guī)定實施一級召回的，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當在國家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站和中央主要媒體上發(fā)布；實施二級、三級召回的，醫(yī)療器械召回公告應(yīng)當在省級食藥監(jiān)部門網(wǎng)站發(fā)布，省級食藥監(jiān)部門網(wǎng)站發(fā)布的召回公告應(yīng)當與國家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站鏈接。食藥監(jiān)部門決定責(zé)令召回的，由作出該決定的食藥監(jiān)部門在其網(wǎng)站向社會公布責(zé)令召回信息，并要求醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按規(guī)定向社會公布產(chǎn)品召回信息。

　　此外，《辦法》還進一步強化了食藥監(jiān)部門的監(jiān)管責(zé)任，明確了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立健全醫(yī)療器械召回管理制度、強化了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)召回的報告義務(wù)、完善了食品藥品監(jiān)督管理部門的信息通報要求等。

　　責(zé)任編輯：劉銘

責(zé)任編輯：陳玲玲