三明藥品生產(chǎn)企業(yè)開展GMP培訓(xùn)在明溪舉行
12月7日至8日，全市藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP培訓(xùn)在明溪舉行。
本次培訓(xùn)采取理論授課和現(xiàn)場觀摩相結(jié)合的方式，重點學(xué)習(xí)新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、GMP計算機化系統(tǒng)、GMP確認與驗證，以及新形勢下飛行檢查的要點，全體學(xué)員還到南方制藥有限公司生產(chǎn)車間現(xiàn)場觀摩。通過培訓(xùn)，進一步提升了學(xué)員在藥品生產(chǎn)監(jiān)管領(lǐng)域的專業(yè)能力，對全市藥品生產(chǎn)企業(yè)貫徹落實新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，起到了很好的推動和促進作用。
培訓(xùn)由市食品藥品監(jiān)督管理局主辦、南方制藥公司承辦。來自全市藥品GMP檢查員、制藥企業(yè)管理人員以及各縣（市、區(qū)）市場監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管人員共100余人參加培訓(xùn)。
責(zé)任編輯：蔣曉彬
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