香港中文大學找到恢復抗癌免疫系統(tǒng)新方法
新華社香港4月6日電 香港中文大學醫(yī)學院6日宣布，其最新研究揭示了癌細胞如何逃脫人體第一道免疫防線，并找到恢復抗癌免疫系統(tǒng)的新方法，預計五到十年內可應用于臨床。
研究結果指出，癌細胞能夠通過腫瘤微環(huán)境中的生物分子Smad3去抑制人體的先天免疫系統(tǒng)，從而促進癌細胞生長。
腫瘤微環(huán)境是指在腫瘤中存在的非癌細胞及物質，包括免疫細胞、纖維母細胞、血管生成細胞以及由細胞產生出來支持腫瘤生長的蛋白等，它們都會影響腫瘤生長。其中，轉化生長因子-β是人體內一種多功能蛋白，被視為促進腫瘤生長的重要因素。
研究人員發(fā)現，腫瘤會通過分泌轉化生長因子-β去抑制腫瘤中的先天性免疫系統(tǒng)，從而形成適合癌細胞生長的新環(huán)境。當轉化生長因子-β信號通路中的生物分子Smad3蛋白被激活時，便會大幅抑制自然殺傷細胞(是機體重要的免疫細胞，人體的第一道免疫防線)的產生和功能。
據介紹，研究團隊在實驗中運用兩組同基因小鼠腫瘤模型，研究了Smad3的作用機制。結果顯示，缺乏Smad3的微環(huán)境能明顯減慢腫瘤的生長速度，降低癌細胞的入侵性、轉移能力及其所引起的死亡率。
香港中文大學卓敏生物醫(yī)學講座教授、醫(yī)學院助理院長藍輝耀表示，在缺乏Smad3的腫瘤微環(huán)境中，自然殺傷細胞的數目增加了十倍之多，抗癌能力也大幅提升。這表明Smad3是轉化生長因子-β在腫瘤微環(huán)境中運作時的一個關鍵因素。
研究進一步發(fā)現，Smad3是通過直接在基因層面抑制轉錄因子E4BP4的生成，從而阻止自然殺傷細胞的發(fā)育。因此，當Smad3被消除后，自然殺傷細胞的生成便恢復正常，進而抑制癌癥。
據悉，研究團隊正在研究一種新型Smad3抑制劑，并嘗試運用納米技術改進，使其成為免疫治療的新希望。(記者丁梓懿)
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